Mutatiile trombofiliei. Usor cu Clexanul pe scari!

Informatii si discutii despre infertilitatea feminina, infertilitatea masculina si avortul spontan.
Post Reply
User avatar
Ruxandra
Posts: 2
Joined: Thu Apr 01, 2010 8:23 pm

Re: Mutatiile trombofiliei

Post by Ruxandra » Thu Apr 01, 2010 9:01 pm

Buna seara! Acum o saptamana am aflat ca am mutatia C677T genotip homozigot a genei MTHFR.
Din acel moment viata mi s-a dat peste cap. Sunt insarcinata in 29 de saptamani si pana acum nimic nu a indicat probleme asociate trombofiliei. A fost o intamplare ca am descoperit aceasta anomalie genetica (poate nu chiar intamplare, deoarece atat tatal, cat si bunicul meu au decedat ca urmare a problemelor de hipercuaguabilitate si analizele mele de sange au fost intotdeauna oarecum iesite din tipare). Avand in vedere faptul ca in primul trimestru de sarcina am avut pancreatita acuta de cauza neidentificata, ca urmare a unui nivel ridicat al D-dimer-ilor, am facut si analizele genetice. Rezultatul a fost cel mentionat mai sus. Am consultat pana acum trei hematologi, specialistul pe probleme de gastro+bineinteles, obsetricianul pentru gasirea tratatmentului adecvat. In plus, am citit tot ce am putut gasi pe net in engleza si franceza despre aceasta mutatie si tratam corespunzator. Discutiile cu medicii si recomandarile lor m-au lasat fara cuvinte; se contrazic intre ei, nu isi asuma o schema clara de tratament. Parerea generala ar fi sa iau Aspenter (aspirina) 75 mg/zi + cresterea niv de folat, B6 si B12. In ceea ce priveste vitaminnele, o sa incerc sa fac rost de Medyn forte. In RO nu poti lua B-urile separat in doza nec si permisa in sarcina. Insa cum procedez cu anticuagulantul (aspenter sau clexane, adica Lovenax in FR? ) Ce recomanda medicii din alte tari intr-o astfel de situatie? Sunt foarte ingrijorata, mai ales ca mai am doua luni si jum pana la nastere. Va multumesc anticipat pentru ajutor.

User avatar
miki70
Posts: 314
Joined: Thu Sep 24, 2009 9:23 am

Re: Mutatiile trombofiliei

Post by miki70 » Thu Apr 01, 2010 10:12 pm

Ruxandra tb sa te vada un hematolog bun specializat in trombofilii obstreticale. Eu ti-o recomand pe dr Uscatescu Valentina de la Fundeni , tb sa ajungi la ea la prima ora cu stomacelul gol pt ca ti se va rec sange, sa ai la tine si un dosar cu toate anal de trombofilie (copii) si ultimele ecografii . Dupa cateva ore te va chema la interpretarea anal si sigur d-na dr iti va spune sa faci clexane in urma anal. A... sa ceri scrisoare medicala (dimineata) sa poti sa-l iei compensat 100% .
Succes! Sa intri sa ne spui ce ia facut.

User avatar
Ramonella
Posts: 12
Joined: Mon Apr 05, 2010 9:54 pm

Re: Mutatiile trombofiliei

Post by Ramonella » Mon Apr 05, 2010 10:11 pm

Salutare!!!
Miki,te cunosc de pe celalalt forum,dar cum acolo nu mai scrii,m-am gandit sa intru aici ca am intrebari sa-ti pun. :D Si stiu ca tu esti experta. :D
Am pierdut 2 sarcini pana acuma,la 5 si 7 saptamani.In urma analizelor am descoperit ca am mutatia C677T genotip heterozigot.Stiu ca nu e asa de grava,dar totusi ma gandesc ca ea a fost cauza pt care am pierdut sarcinile.Homocisteina mi-a iesit mica,sub limita.Chiar ca nu mai inteleg nimic.Asta inseamna ca nu am deficit de b-uri???
M-am dus la ginecoloaga cu analizele si a zis ca la urmatoarea sacina fac Clexane.Si Aspenter,dar doar in sarcina.
Eu am inceput asa de capul meu. :D sa iau Aspenter la 2 zile si acid folic cu complex de B-uri de la Dopple Hertz.Nu stiu daca e ok...sa iau b-uri dac aam homocisteina mica.
I-am scris si doamnei Uscatescu si mi-a zis asa:
-acid folic 5 mg
-aspenter la 2 zile
-magne b6 2 pe zi
-vitamica C
-vitamina E forte

Oare e ok???Sa iau ce a zis ea???Sau sa continui cu Dopple Hertz??Ca tu esti experta. :D

User avatar
miki70
Posts: 314
Joined: Thu Sep 24, 2009 9:23 am

Re: Mutatiile trombofiliei

Post by miki70 » Mon Apr 05, 2010 10:41 pm

Ramonela mai cauta-te!!!! Doar MTHFR C677T hetero nu solicita clexane, dovada ca ai homocisteina buna. Fact XIII, mutatia PAI 1, FVL si mutatia protrombinica le-ai facut? Prot C, S cum sunt?
Intreab-o pe d-na dr Uscatescu cate zile pe luna sa iei ac tratam pt ca non-stop nu-i bine. Dc ma stii de dincolo stii ce s-a vb despre vit C si E in exces.

User avatar
Mademoiselle PasDeChance
Posts: 2330
Joined: Fri Sep 11, 2009 7:21 pm
Location: Europe

Re: Mutatiile trombofiliei

Post by Mademoiselle PasDeChance » Tue Apr 06, 2010 11:38 am

Ramonella, tu esti cea cu pisici multe la semnatura? :) Welcome!

Imi pare foarte rau pentru sarcinile pierdute...

Dupa cum ti s-a spus deja, MTHFR C77 hetero coroborata cu homocisteina buna nu explica pierderile de sarcina. (si nici tratementul cu clexane nu e obligatoriu in cazul asta, in principiu)

Intrebare: dar nu ti-ai dozat b-urile, sa vezi exact cum stai?
33 de ani, la origine infertilitate masculina - OAS moderata, in fapt infertilitate mixta (problema feminina - rezolvata in prezent).

Martie 2008: FIV-ICSI1, reusit, sarcina gemelara, prim trimestru perfect, morfofetala perfecta, ulterior contractii puternice, spitalizare cinci saptamani repaus strict, din pacate nasterea prematura nu a putut fi evitata. :( ...Fetitele mele sunt ingeri.
...Ulterior s-a descoperit un sept uterin, rezecat in urma a trei histeroscopii operatorii (2008 - 2009). Doua histeroscopii de control ulterioare: cavitate uterina ok, endometru ok.
Iunie 2009: FIV2, primul ET nereusit; sept. 2009: TEC neconcretizat.
Ianuarie 2010: FIV3, primul ET nereusit; aprilie 2010: TEC - reusit, insa sarcina oprita din evolutie. :(
Oct. 2010: FIV4, primul ET (blastocist) - nereusit; martie 2011: TEC - neconcretizat.

Violently unhappy: FIV5, noiembrie 2011, nereusit.


Continuarea povestii, aici.

User avatar
Ramonella
Posts: 12
Joined: Mon Apr 05, 2010 9:54 pm

Re: Mutatiile trombofiliei

Post by Ramonella » Tue Apr 06, 2010 1:26 pm

Offff,atunci nu asta e cauza pt care am pierdut sarcinile??? :(

Am facut si proteina C si S,sunt in limite.Factorul V Leiden si mutatia protombinica sunt si ele ok.Factorul XIII si PAI nu le-am facut...Sa le fac???Si nici b-urile nu le-am verificat....cred ca ar trebui... :D
Stiu de vit e si c ca nu e ok sa fie luate tot timpul,de vitamina e stiu ca trebuie 10 zile.Nu??
O sa mai fac si restul analizelor si o sa vad ce iese. :D
Va tin la curent.

User avatar
miki70
Posts: 314
Joined: Thu Sep 24, 2009 9:23 am

Re: Mutatiile trombofiliei

Post by miki70 » Wed Apr 07, 2010 4:49 pm

Ramonela sa faci fact XIII si PAI 1. Cunosc o fata care avea doar MTHFR hetero, i-am spus sa faca ac 2 anal si surpriza, le avea pe amandoua iar PAI 1 cu genotip homozigot :(

User avatar
Ramonella
Posts: 12
Joined: Mon Apr 05, 2010 9:54 pm

Re: Mutatiile trombofiliei

Post by Ramonella » Wed Apr 07, 2010 5:56 pm

Si daca imi ies aceste mutatii tot Clexane e salvarea mea in sarcina,nu???Sau o mai fi si alt tratament???

User avatar
miki70
Posts: 314
Joined: Thu Sep 24, 2009 9:23 am

Re: Mutatiile trombofiliei

Post by miki70 » Wed Apr 07, 2010 7:04 pm

Ramonela [floare] tratam pt PAI1 si Fact XIII este heparina cu masa moleculara mica: Clexane, Fraxiparina sau Lovenox. In paralel te sfatuiesc sa-ti faci si anal imunologice la Institutul Victor Babes sa vezi dc ai anticorpi. Analizele sunt : Imunofenotipare limfocite, anticorpi anti ADN si anticorpi antinucleari. Eu am NK mariti si-mi ataca embrionul :( . Despre pb imunologice poti citi aici: http://www.forum.infertilitate.com/view ... p?f=2&t=45" onclick="window.open(this.href);return false;

User avatar
Ramonella
Posts: 12
Joined: Mon Apr 05, 2010 9:54 pm

Re: Mutatiile trombofiliei

Post by Ramonella » Wed Apr 07, 2010 9:27 pm

Miki :-* mersi mult de sfaturi.Offf,cate probleme...dar trebuie sa gasesc pana la urma cauza...si data viitoare sa fie bine...
Mai strang ceva banuti,si dupa aceea o sa fac analizele.Eu sunt din Cluj,am sa ma interesez unde se fac cele imunologice.La Synevo nu se fac oare???

User avatar
miki70
Posts: 314
Joined: Thu Sep 24, 2009 9:23 am

Re: Mutatiile trombofiliei

Post by miki70 » Wed Apr 07, 2010 11:38 pm

Off topic
Ramonela nu se fac la Synevo :( Se face o imunopfenotipare de limfocite dar e f f scumpa, vreo 600-650 ron , la IVB este 350 ron. Anticorpii anti ADN parca ii fac dar nu stiu cat de bine. Cel mai bine te duci la Buc si faci toate anal, lasi o adresa de mail unde sa ti se trimita rez.
Eu stau la 300km departare de Buc, m-am dus spec pt ac analize si tb sa ma duc din nou sa repet imunofenotiparea.

User avatar
Ramonella
Posts: 12
Joined: Mon Apr 05, 2010 9:54 pm

Re: Mutatiile trombofiliei

Post by Ramonella » Thu Apr 08, 2010 4:24 pm

Hm...cam greu sa ajung la Bucuresti...cu fetita mica si cu serviciul...trebuie sa ma interesez daca nu se face si in Cluj...ca totusi,e oras mare... :D

Apropo,eu am o fetita de 2 ani si 5 luni.La ea n-am avut nici o problema.Nici nu m-am gandit ca voi pierde vreodata o sarcina... :((

User avatar
Ruxandra
Posts: 2
Joined: Thu Apr 01, 2010 8:23 pm

Re: Mutatiile trombofiliei

Post by Ruxandra » Wed Apr 21, 2010 3:52 pm

Miki draga, iti multumesc pentru sfat.
Imi cer iertare ca nu am reactionat pana acum. Eu nu am incredere in dr. Uscatescu ( o cunosc) si daca nu ai incredere in medicul tau...sansele de a fi bine sunt dramatic reduse. Dupa ce am discutat cu o serie de hematologi (in primul rand Dr. Avram cu care voi tine legatura), schema de tratament propusa a coincis cu schema pe care mi-o "construisem"eu, dupa citirea unui numar de studii efectuate in FR si USA: Clexane 0,4/zi si B6, B12, acid folic SAU Clexane 0,2/zi + Aspenter+vitamine. Deoarece nu am gasit Clexane, am luat Aspenter 1/zi + Medyn forte 1/zi. Dupa 3 saptamani am verificat D-dimerii; in loc sa scada, crescusera! (de la 690 la 866 ng/ml.) Sunt f deprimata. De luni am inceput sa iau Clexane. Imi face sotul injectia in umar, in burtica nu prea mai merge la 33 de saptamani. M-a costat o avere! Dupa zile si zile de cautari prin farmacii, sambata seara m-a sunat o farmacista de la Sensiblu cum ca venise transportul de Clexane. De frica sa nu-l ratez, m-am grabit sa iau cat mi-a permis buzunarul: 50 de fiole. Am inteles ca e compensat 100% pt gravide. Sper ca pe viitor sa-l iau compensat.

User avatar
eliana
Posts: 1
Joined: Mon Apr 26, 2010 2:47 pm

Re: Mutatiile trombofiliei

Post by eliana » Mon Apr 26, 2010 2:53 pm

Buna,

Multe informatii bune pe forum! Din pacate si eu am mutatia MTHFR A1298C homozigota. Voi face fiv in mai-iunie, cu clexane dupa punctie, am gasit 20 de fiole de 0,4. Daca nu se va mai gasi in farmacii ce putem face? Fragmin am vazut ca este in farmacii si e tot heparina cu masa moleculara mica insa nu stiu daca se potriveste gravidelor... Chiar m-a demoralizat faptul ca nu voi gasi clexane, abia-mi descoperisem si eu motivul infertilitatii, acum nu am cu ce ma trata. :(

Eliana

User avatar
Mademoiselle PasDeChance
Posts: 2330
Joined: Fri Sep 11, 2009 7:21 pm
Location: Europe

Re: Mutatiile trombofiliei

Post by Mademoiselle PasDeChance » Wed May 26, 2010 12:12 pm

S-a rezolvat cu Clexane, se gaseste in farmaciile din Romania?

Ruxandra, cum merge sarcina? Cred ca te apropii de finish.

Eu am facut o ecografie doppler, si s-a depistat o insuficienta arteriala uterina bilaterala, indicele de rezistenta arteriala fiind 1. Tratamentul? Lovenox/clexane, eventual in combinatie cu aspirina. Asta mi-a zis radiologul care a facut ecografia; i-am spus ca oricum am facut lovenox in stimulare si sarcina, nu de asta am pierdut-o, tot progesteronul ramane cel mai probabil suspect. Luni ma duc la ginecologul meu specializat in sarcini cu risc, sa vad incotro o iau.
33 de ani, la origine infertilitate masculina - OAS moderata, in fapt infertilitate mixta (problema feminina - rezolvata in prezent).

Martie 2008: FIV-ICSI1, reusit, sarcina gemelara, prim trimestru perfect, morfofetala perfecta, ulterior contractii puternice, spitalizare cinci saptamani repaus strict, din pacate nasterea prematura nu a putut fi evitata. :( ...Fetitele mele sunt ingeri.
...Ulterior s-a descoperit un sept uterin, rezecat in urma a trei histeroscopii operatorii (2008 - 2009). Doua histeroscopii de control ulterioare: cavitate uterina ok, endometru ok.
Iunie 2009: FIV2, primul ET nereusit; sept. 2009: TEC neconcretizat.
Ianuarie 2010: FIV3, primul ET nereusit; aprilie 2010: TEC - reusit, insa sarcina oprita din evolutie. :(
Oct. 2010: FIV4, primul ET (blastocist) - nereusit; martie 2011: TEC - neconcretizat.

Violently unhappy: FIV5, noiembrie 2011, nereusit.


Continuarea povestii, aici.

User avatar
Mademoiselle PasDeChance
Posts: 2330
Joined: Fri Sep 11, 2009 7:21 pm
Location: Europe

Re: Mutatiile trombofiliei

Post by Mademoiselle PasDeChance » Thu Jun 03, 2010 12:03 pm

Deci am adaugat oficial in diagnostic "insuficienta arteriala uterina bilaterala". Ginecologul mi-a zis ca in mod normal in afara sarcinii indexul de rezistenta arteriala ar trebui sa fie la 0,8 - eu il am la 1, deci "crescut".

Mi-a confirmat ca poate fi o cauza de avort spontan in primul trimestru, pur si simplu uterul nu e irigat cu sange asa cum trebuie. Nu avem nici o dovada ca ar fi jucat un rol in recentul avort spontan, ca asta ar fi fost cauza. Tratamentul consta in anticoagulante (lovenox SI aspirina, care au actiuni diferite, sunt complementare). Va trebui sa vad din nou un hematolog. Eu i-am reamintit istoricul meu, prima sarcina fara anticoagulante si cu doze minimale de progestative - implantare impecabila, un prim trimestru fara probleme, bebelusi perfect dezvoltati. A doua sarcina, sub anticoagulante, progestative in doze pentru elefanti, acupunctura exact pentru irigarea uterului si sustinerea sarcinii facuta de un medic autor de manuale despre acupunctura in obstetrica, doar in cap nu am stat (desi as fi fost in stare) - oprire din evolutie. Mi-a raspuns: "of, sarcinile astea! sunt facute sa ne dejoace logica si sa ne intrige!"
33 de ani, la origine infertilitate masculina - OAS moderata, in fapt infertilitate mixta (problema feminina - rezolvata in prezent).

Martie 2008: FIV-ICSI1, reusit, sarcina gemelara, prim trimestru perfect, morfofetala perfecta, ulterior contractii puternice, spitalizare cinci saptamani repaus strict, din pacate nasterea prematura nu a putut fi evitata. :( ...Fetitele mele sunt ingeri.
...Ulterior s-a descoperit un sept uterin, rezecat in urma a trei histeroscopii operatorii (2008 - 2009). Doua histeroscopii de control ulterioare: cavitate uterina ok, endometru ok.
Iunie 2009: FIV2, primul ET nereusit; sept. 2009: TEC neconcretizat.
Ianuarie 2010: FIV3, primul ET nereusit; aprilie 2010: TEC - reusit, insa sarcina oprita din evolutie. :(
Oct. 2010: FIV4, primul ET (blastocist) - nereusit; martie 2011: TEC - neconcretizat.

Violently unhappy: FIV5, noiembrie 2011, nereusit.


Continuarea povestii, aici.

User avatar
floaredemac
Posts: 6
Joined: Sat Jun 05, 2010 4:21 pm

Re: Mutatiile trombofiliei

Post by floaredemac » Sat Jun 05, 2010 4:32 pm

Buna, fetelor!
Pe unele dintre voi va stiu de pe DC, va pup si va multumesc pt ajutorul dat acolo. Va intreb si aici ce stiti despre combinatia asta a mea: factor V Leiden pozitiv heterozigot si A1298C pozitiv heterozigot. Am o sarcina pierduta la 5-6 saptamani prin oprire in evolutie si m-am incapatanat sa aflu cauzele (maaare greseala!). Ce credeti, poate fi asta? In rest sunt sanatoasa tun, am deja un copil... cam atat. As vrea in special sa aflu parerea Ralucai, fiindca ea este la curent cu punctele de vedere ale medicilor de prin alte tari. Va multumesc si astept parerile voastre!

User avatar
Mademoiselle PasDeChance
Posts: 2330
Joined: Fri Sep 11, 2009 7:21 pm
Location: Europe

Re: Mutatiile trombofiliei

Post by Mademoiselle PasDeChance » Mon Jun 07, 2010 9:21 am

Floaredemac, imi pare tare rau pentru pierderea de sarcina. :(

Din pacate, eu nu am mare expertiza in domeniul mutatiilor, tot ce stiu am prins citind cateva studii si diverse informatii pe internet. Pot sa iti spun, ca principiu general, ca heterozigotele sunt mai putin grave decat homozigotele dar ca e destul de nasol cand sunt doua mutatii, in sensul ca a lor combinatie poate naste complicatii. Medicii pe care i-am consultat eu nu s-au aratat oripilati de mutatiile mele si mi-au spus ca foarte probabil NU asta e cauza pentru care am pierdut sarcina (bine, asta as fi putut sa o spun si eu, intrucat sarcina am pierdut-o la cinci luni si bebelusii erau perfecti - ulterior am descoperit un sept uterin, care probabil a declansat nasterea prematura), dar ca nu sunt nici de neglijat in vederea unei urmatoare sarcini. Eu am cealalta MTHFR - heterozigota (pe asta medicii o ignora pur si simplu, spun ca e un polimorfism, extrem de frecvent in randul populatiei) si factor 2, mutatia protrombotica, tot hetero - la asta hematologul a mustacit, a zis ca ideal ar fi fost sa nu o am, dar ca nu e asa de grav; nu i-a placut ca sunt in usor deficit / spre limita inferioara la vitamina B12, desi suplimentez. Intre timp am descoperit la echo doppler o insuficienta arteriala uterina bilaterala, despre care mi s-a spus ca poate cauza esec de implantare / avort spontan si ca poate fi corelata cu mutatiile (dar de notat ca am alti factori de risc: varsta peste 30 si faptul ca am fost fumatoare timp de aproape zece ani). Hematologul m-a pus pe anticoagulante (Lovenox 0,4) si suplimentare vit. B12 (plus ritualicul acid folic) la urmatorul FIV, dar din pacate am pierdut din nou sarcina (am avut o deficienta severa de progesteron, PROBABIL asta e cauza, dar certitudini nu pot avea).

Asta vreau sa iti spun: nu poti avea certitudini privind cauza nenorocirii. Poti sa faci supozitii, dar cam atat. De obicei, investigatiile aprofundate se fac dupa pierderi recurente de sarcina, de obicei dupa o serie de trei avorturi spontane. Mai ales in cazul tau, fiind sarcini obtinute natural, avand deja un copil si "doar" o pierdere de sarcina, foarte probabil doctorii iti vor spune ca esti dusa cu capul, sa stai linistita, ca a fost un "accident" (chiar o "normalitate": o sarcina din patru se termina prin avort spontan, ba chiar una din trei, daca adaugam si avorturile menstruale, adesea nestiute). Dar eu iti inteleg panica si dorinta de a face TOTUL pentru ca data viitoare sa nu se mai intample nenorocirea.

Cred ca trebuie sa consulti un hematolog sa vezi ce iti recomanda.

Si sa te linisesti cumva, sa te bucuri de copilul tau si sa ramai optimista ca ii vei face foarte curand un fratior sau o surioara. Te investighezi, dar nu faci o obsesie. Chiar ai sanse foarte mari ca data viitoare sa fie bine, mai ales daca vei face ce spune hematologul.

Numai bine! :)
33 de ani, la origine infertilitate masculina - OAS moderata, in fapt infertilitate mixta (problema feminina - rezolvata in prezent).

Martie 2008: FIV-ICSI1, reusit, sarcina gemelara, prim trimestru perfect, morfofetala perfecta, ulterior contractii puternice, spitalizare cinci saptamani repaus strict, din pacate nasterea prematura nu a putut fi evitata. :( ...Fetitele mele sunt ingeri.
...Ulterior s-a descoperit un sept uterin, rezecat in urma a trei histeroscopii operatorii (2008 - 2009). Doua histeroscopii de control ulterioare: cavitate uterina ok, endometru ok.
Iunie 2009: FIV2, primul ET nereusit; sept. 2009: TEC neconcretizat.
Ianuarie 2010: FIV3, primul ET nereusit; aprilie 2010: TEC - reusit, insa sarcina oprita din evolutie. :(
Oct. 2010: FIV4, primul ET (blastocist) - nereusit; martie 2011: TEC - neconcretizat.

Violently unhappy: FIV5, noiembrie 2011, nereusit.


Continuarea povestii, aici.

User avatar
floaredemac
Posts: 6
Joined: Sat Jun 05, 2010 4:21 pm

Re: Mutatiile trombofiliei

Post by floaredemac » Mon Jul 19, 2010 9:15 pm

Raluca, multumesc mult pentru raspunsul tau. Intre timp m-am mai linistit, voi merge la hematolog la Bucuresti si sper ca va fi bine. Asa cum ai spus si tu, medicii la care am fost pana acum au strambat toti din nas... ca o fi si-o pati. Dar varsta, durerea, etc ma fac sa nu mai vreau sa repet experienta si sa incerc tot ce imi sta in putere. Nu numai pentru mine, dar si pentru a da o sansa urmatorului copil pe care il voi purta in burtica, daca celalalt pe care l-am pierdut nu a beneficiat de sansa asta... poate parea complicat sau absurd rationamentul meu pentru unii oameni care nu au trecut prin asa ceva (medici, cunostinte, etc), dar sunt sigura ca tu intelegi ce vreau sa spun, la fel si celelalte fete de aici.

User avatar
Mademoiselle PasDeChance
Posts: 2330
Joined: Fri Sep 11, 2009 7:21 pm
Location: Europe

Re: Mutatiile trombofiliei

Post by Mademoiselle PasDeChance » Fri Jul 23, 2010 11:28 am

Floaredemac, nu te-am uitat la "sfaturi medicale online", dar nu stiu cui sa semnalez "cazul", caci niciunul dintre medicii care raspund pe forumul nostru nu este specializat in hematologie. Ma gandesc sa ii scriem doamnei dr. Uscatescu, din ce am citit pe forumuri raspunde la mailuri, poate vrea sa raspunda si pe forum, ar fi util - in felul asta raspunsurile sale vor fi citite de mult mai multe persone.

Eu voiam sa va spun ca am primit protocolul pentru urmatorul FIV, stiti ca intre timp un doppler a indicat o insufiecienta arteriala uterina bilaterala, deci voi lua pe langa Lovenox 0,4 (de la inceputul stimularii), pe care il luam si pana acum, si Aspégic (aspirina pentru bebelusi, un pliculet /zi), din seara de dupa punctie (pentru a se evita hemoragia in timpul punctiei). De asemenea, imi vor face o eco doppler inaintea ET, sa se asigure ca circulatia uterina e ok. Si va fi ok!! O:-)
33 de ani, la origine infertilitate masculina - OAS moderata, in fapt infertilitate mixta (problema feminina - rezolvata in prezent).

Martie 2008: FIV-ICSI1, reusit, sarcina gemelara, prim trimestru perfect, morfofetala perfecta, ulterior contractii puternice, spitalizare cinci saptamani repaus strict, din pacate nasterea prematura nu a putut fi evitata. :( ...Fetitele mele sunt ingeri.
...Ulterior s-a descoperit un sept uterin, rezecat in urma a trei histeroscopii operatorii (2008 - 2009). Doua histeroscopii de control ulterioare: cavitate uterina ok, endometru ok.
Iunie 2009: FIV2, primul ET nereusit; sept. 2009: TEC neconcretizat.
Ianuarie 2010: FIV3, primul ET nereusit; aprilie 2010: TEC - reusit, insa sarcina oprita din evolutie. :(
Oct. 2010: FIV4, primul ET (blastocist) - nereusit; martie 2011: TEC - neconcretizat.

Violently unhappy: FIV5, noiembrie 2011, nereusit.


Continuarea povestii, aici.

Post Reply